domingo, 6 de octubre de 2013

Epigenética en relación con las Enfermedades Cereborvasculares


Algunas personas están sometidas a un riesgo mayor de sufrir una ECV que  otras, los diferentes factores de riesgo que se asocian a una mayor probabilidad  de sufrir un ictus se han clasificado en factores de riesgo no modificables como la  edad, sexo, etnicidad y un historial de ECV en la familia y en factores de riesgo 
modificables, tales como la HTA, tabaquismo, DM2, sedentarismo, hábitos  alimenticios; que pueden ser modificados o controlados por la persona sometida a  dicho riesgo, la importancia de estos últimos es que se pueden adoptar  estrategias de prevención primaria. 

Isquemia cerebral inicia una cascada de eventos celulares y moleculares que conducen a daño cerebral, con uno de esos eventos de ser post-isquémica inflammation.4 isquemia cerebral focal se asocia con una reacción inflamatoria local que contribuye a tejido damage.5 células microgliales, en particular, se activan y provocar la lesión de los tejidos por la liberación de mediadores pro-inflamatorios y especies reactivas de oxígeno (ROS) .6,7 Cuando el suministro de oxígeno está limitada durante la isquemia, un influjo de calcio puede activar la fosfolipasa C, lo que resulta en una ruptura de fosfolípidos de la membrana, o puede convertir la xantina deshidrogenasa de xantina oxidasa en los vasos sanguíneos cerebrales que conducen a la formación de radicales superóxido y el hidrógeno peroxide.8

Webgrafía: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3327567/
http://www.unicolmayor.edu.co/invest_nova/NOVA/artorig3_NOVA11.pdf

domingo, 29 de septiembre de 2013

Genómica de las Enfermedades Cerebrovasculares

Los equipos encontraron dos variantes genéticas en el cromosoma 12, cerca de dos genes que están implicados en el ACV. Uno, llamado WNK1, se relaciona con el control de la presión arterial y el otro, NINJ2, se vincula con la reparación de las lesiones cerebrales.Ambos genes, próximos uno al otro, también están fuertemente ligados al ACV isquémico, que es el tipo más común de ACV y que se produce por un bloqueo en los vasos sanguíneos del cerebro.
Los investigadores encontraron dos cambios de una letra en el ADN, conocidos como polimorfismos de nucleótido simple o SNP, cerca del NINJ2, que parecen enviar la "señal" más fuerte de ACV. Uno está presente en alrededor del 20 por ciento de los blancos y el 10 por ciento de los afroamericanos evaluados, pero aparte de lo antes ya mencionado se han localizado 3 genes CCM en 7q, en 7p y en 3q. Sólo el gen CCM1 ha sido identificado hasta hoy, el cual codifica la proteína Krit 1. El análisis de más de 100 familias afectadas por angiomas cavernosos ha demostrado que aproximadamente el 40% de ellas eran portadoras de una mutación de dicho gen. Esas mutaciones producen la aparición de un codón de detención prematura en el gen, lo que sugiere fuertemente que el origen de esta afección es una pérdida de función del Krit 1, si bien las funciones de esta proteína son todavía desconocidas. Sorprendentemente, comenta el autor, el estudio de la expresión de ese gen por hibridación in situ a nivel del sistema nervioso central ha puesto en evidencia una expresión neuronal sin que haya sido detectada ninguna expresión vascular, lo que sugeriría la posibilidad de un mecanismo indirecto en la aparición de las lesiones vasculares.





Webgrafía:

sábado, 28 de septiembre de 2013

Enfermedades Cerebrovasculares

La enfermedad cerebro vascular (ECV) se refiere a cualquier anormalidad cerebral que comprenden un conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el cerebro  con la consecuente afectación, de manera transitoria o permanente, de la función de una región generalizada del cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista otra causa aparente que el origen vascular. La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia procesos isquémicos  o hemorrágicos , causando o no la subsecuente aparición de sintomatología o secuelas neurológicas. La hipertensión arterial (HTA) es el principal factor de riesgo de la enfermedad cerebrovascular. Es la patología neurológica invalidante más prevalente de la población adulta mayor de 65 años y la tercera causa de muerte.


jueves, 12 de septiembre de 2013

Bienvenidos

"Para triunfar en la vida, no es importante llegar el primero. Para triunfar simplemente hay que llegar, levantándose cada vez que se cae en el camino."





Saludos compañeros del paralelo P3 les doy la bienvenida a mi blogg aquí se hablara acerca de las enfermedades cerebro vasculares espero que sea de su interés y les deseo muchos éxitos en este nuevo semestre.